Mecânica estatística
Conecte estados microscópicos a temperatura, entropia, flutuações, fases e estatísticas quânticas.
Desenvolva ensembles e funções de partição, deduza grandezas termodinâmicas e aprenda quando flutuações ou recursos fora do equilíbrio podem — e não podem — sustentar trabalho útil.
Antes de começar
- • Cálculo e probabilidade
- • Termodinâmica do Nível 2
- • Mecânica quântica introdutória
Ao final, você consegue
- • Usar os ensembles microcanônico, canônico e grande canônico.
- • Deduzir observáveis a partir de funções de partição.
- • Calcular escalas de flutuação e probabilidades de fase.
- • Separar ruído de equilíbrio de recursos de trabalho fora do equilíbrio.
Modelo interativo
Explore antes de calcular

Lição 1 de 3
Microestados, macroestados e ensembles
Como muitas configurações microscópicas podem compartilhar uma mesma temperatura e pressão medidas?
Um macroestado especifica variáveis grosseiras, enquanto muitos microestados as realizam. A entropia de Boltzmann S=kB lnΩ conta os microestados compatíveis.
Um ensemble é um modelo de probabilidade sobre microestados dadas certas restrições. Escolher o ensemble significa declarar o que pode trocar energia, partículas ou volume.
Exemplo resolvido
Um macroestado tem quatro vezes mais microestados que outro. Encontre a diferença de entropia.
- 1. Use ΔS=kB ln(Ω₂/Ω₁).
- 2. Substitua a razão 4.
- 3. Mantenha a forma logarítmica ou avalie o valor.
ΔS=kB ln4.
Experimente
Contagem de multiplicidade
Materiais: Moedas ou uma simulação de estados binários.
- 1. Enumere as contagens de caras para N pequeno.
- 2. Calcule as multiplicidades binomiais.
- 3. Trace a multiplicidade versus o macroestado.
- 4. Aumente N.
Repare: Macroestados parecidos com o de equilíbrio dominam porque muitíssimos mais microestados os realizam.
Verifique o que entendeu: Entropia alta significa que cada microestado é desordenado num sentido visual subjetivo?
Resposta: Não.
A entropia é definida a partir de probabilidades de estado ou de multiplicidades sob restrições macroscópicas especificadas.
Lição 2 de 3
Funções de partição e derivadas termodinâmicas
Como uma única soma ponderada pode gerar energia, entropia, capacidade térmica e populações?
A função de partição canônica Z=Σe⁻ᵝᴱ pondera os autoestados de energia em contato com um reservatório térmico. O logaritmo dela gera as grandezas termodinâmicas.
A energia livre F=−kBT lnZ equilibra energia e entropia e determina o equilíbrio a temperatura e volume fixos.
Exemplo resolvido
Para um sistema de dois níveis com energias 0 e ε, encontre Z.
- 1. Pondere o estado fundamental por 1.
- 2. Pondere o estado excitado por e⁻ᵝε.
- 3. Some os pesos dos estados permitidos.
Z=1+e⁻ᵝε e a população excitada é e⁻ᵝε/Z.
Experimente
Capacidade térmica de dois níveis
Materiais: Caderno de código e uma faixa de temperaturas.
- 1. Calcule a população excitada em função de T.
- 2. Calcule a energia média.
- 3. Derive numericamente para obter a capacidade térmica.
- 4. Localize o máximo dela.
Repare: A capacidade térmica tem um pico onde a energia térmica compete com o intervalo entre níveis.
Verifique o que entendeu: Por que Z em geral não é ela mesma uma probabilidade?
Resposta: Ela é a soma de normalização dos pesos de Boltzmann.
As probabilidades individuais são e⁻ᵝᴱ/Z.
Lição 3 de 3
Flutuações, fases e estatísticas quânticas
Quando flutuações coletivas revelam uma transição em vez de um novo reservatório de energia?
A variância de energia canônica está ligada à capacidade térmica. As flutuações relativas em geral encolhem com o tamanho do sistema, mas crescem perto de alguns pontos críticos.
Bósons e férmions obedecem a estatísticas de ocupação diferentes. Gradientes fora do equilíbrio podem gerar trabalho; no equilíbrio, o balanço detalhado proíbe a retificação passiva em saída cíclica sustentada.
Exemplo resolvido
Se N contribuições independentes flutuam com desvio padrão proporcional a √N, como escala a flutuação relativa?
- 1. A média escala como N.
- 2. O desvio padrão escala como √N.
- 3. Divida √N/N.
As flutuações relativas escalam como 1/√N e ficam pequenas em escala macroscópica.
Experimente
Exploração de fases no estilo Ising
Materiais: Uma simulação simples de rede.
- 1. Rode em temperatura alta e em temperatura baixa.
- 2. Acompanhe a magnetização e a energia.
- 3. Varra a região de transição.
- 4. Trace as flutuações e faça verificações de histerese.
Repare: Ordem coletiva e flutuações grandes emergem de interações locais sem implicar energia livre além do banho modelado.
Verifique o que entendeu: O ruído térmico de equilíbrio pode ser retificado passivamente para sempre por uma catraca isotérmica?
Resposta: Não.
A própria catraca flutua; o balanço detalhado cancela o trabalho dirigido sustentado a uma única temperatura.
Da fórmula ao significado
Leia a equação em linguagem comum.
S=k_B lnΩ
A entropia mede a multiplicidade para microestados restritos igualmente prováveis.
Z=Σ_i e^(−βE_i)
A função de partição normaliza os pesos canônicos dos estados.
F=−k_BT lnZ
A energia livre de Helmholtz gera a termodinâmica de equilíbrio a temperatura fixa.
Prática independente
Lista de problemas
Resolva cada problema antes de abrir a dica e a solução.
1. Encontre a razão de probabilidades p₂/p₁ para estados separados por ΔE à temperatura T.
Ver a dica
Divida os fatores de Boltzmann deles.
Ver a solução
p₂/p₁=e^(−ΔE/kBT).
2. Para Z=1+e⁻ᵝε, encontre a energia média.
Ver a dica
Só o estado excitado contribui com ε.
Ver a solução
⟨E⟩=εe⁻ᵝε/(1+e⁻ᵝε).
3. A multiplicidade de um sistema dobra. Encontre ΔS.
Ver a dica
Use a razão de multiplicidades.
Ver a solução
ΔS=kB ln2.
Estúdio de derivação
Construa o resultado, linha por linha.
Mantenha as suposições à vista para que a matemática continue auditável.
Ponto de partida
A distribuição canônica
Small system plus large isolated reservoir with fixed total energy
- 1. A probabilidade de o sistema ter energia E é proporcional à multiplicidade do reservatório ΩR(Etot−E).
- 2. Expanda a entropia do reservatório SR em torno de Etot.
- 3. Use ∂S/∂E=1/T.
- 4. Exponencie a variação de entropia de primeira ordem e normalize.
p_i=e^(−βE_i)/Z
Os pesos de Boltzmann surgem da contagem dos estados compatíveis com o reservatório.
Ponto de partida
Variância de energia e capacidade térmica
⟨E⟩=−∂lnZ/∂β
- 1. Derive ⟨E⟩ em relação a β.
- 2. Reconheça o segundo momento menos a média ao quadrado.
- 3. Use dβ/dT=−1/(kBT²).
- 4. Relacione d⟨E⟩/dT à capacidade térmica.
Var(E)=kBT²C_V
As flutuações de energia no equilíbrio estão quantitativamente ligadas à resposta.
Caderno computacional
Transforme o modelo em um experimento.
Ensembles de dois níveis e de oscilador
Como espectros discretos moldam energia, entropia e capacidade térmica ao longo da temperatura?
Entradas
- • Intervalo de energia ou frequência do oscilador
- • Grade de temperaturas
- • Corte no número de estados do oscilador
Algoritmo
- 1. Monte os pesos de Boltzmann.
- 2. Normalize as probabilidades.
- 3. Calcule E, F, S e C.
- 4. Teste a convergência com o corte.
Evidência a produzir
- • Curvas de população e curvas termodinâmicas
- • Comparação dos picos de capacidade térmica
- • Relatório de convergência numérica
Siga para a evidência
Próxima leitura, com as fontes
Capítulo 6: Extrair energia do vácuo
Limites termodinâmicos e de informação para protocolos de energia do vácuo.
Aula 8: O efeito Casimir
Fenômenos de fronteira em equilíbrio e acionados, separados experimentalmente.
Capítulo 5: A teoria do vácuo superfluido
Analogias de matéria condensada, modos coletivos e seus limites.